1.依据公司内部的设备管理规章制度、GMP和ISO9001:2008的要求，实施公司生产运营中的生产设备、动力设备、公用设备等的专业维护保养，实施设备维保计划，
2.负责设备维保相关记录的填写，参与相关设备的验收、安装调试、验证等使之满足GMP的相关要求，实施或参与相关设备改造工作。
3.通过设备专业维保工作，保证药品质量和生产过程的顺利进行。