岗位职责
1. 参与公司质量体系检查及GMP自检、内审、客户质量体系审核
2. 跟踪质量体系检查整改措施的执行情况。
3. 按要求对生产过程进行监督
4. 对中间体放行情况进行确认
5. 质量分析职责
6. 产品放行职责
7. 质量体系文件管理职责
8. 质量体系文件编写职责
9. 不合格品/偏差/变更职责
10.技术开发与工艺改进职责
岗位要求
1.本科学历以上，药学相关专业；
2.至少1年药厂生产/检验/质量管理工作经验；
3.英语通过国家6级，药学资料英文文献翻译读写熟练；
4.熟悉办公软件（word，excel）的操作，工作责任心强，良好的沟通能力。
工作地址
山东省烟台市开发区·长白山路7号
安全警示
立即投诉
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制药/生物工程
外资企业
201~500人
烟台市烟台开发区长白山路7号
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