岗位职责
1、负责质量管理部QA的全面工作,并保障其工作正常运行;
2、负责制定和修订物料、中间体、成品的质量标准;
3、负责从物料采购到成品销售的质量监控工作保证生产全过程符合GMP要求。
4、负责成品发放前批生产记录的审核。
5.参与主要物料供应商质量体系的评估工作。
6.负责质量事故的分析、处理和报告。
7.负责产品质量月、年报的统计上报,负责审核药品标签、使用说明书和包装材料。
岗位要求
1、本科以上学历,生物、制药或化学等相关专业;
2、有2年以上药品生产和质量管理的实践经验;
3、了解药品管理法,GMP知识,药剂学知识,质量专业知识,微生物知识。
4、有药品生产质量管理经验优先。
晋升机制
质检员质检主管之间经理
工作地址
山东省济宁市汶上县·经济开发区吉祥路5号
安全警示
立即投诉
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